辉瑞（Pfizer Inc.）上周宣布将要求美国主管机关授权加打第三剂疫苗，但美国卫生及公共服务部（Health and Human Services Department，HHS）12 日重申，完整接种疫苗的美国民众，并不需要追加剂量。
路透社报导，HHS发言人表示，当局12日听取辉瑞对疫苗接种初步数据的最新简报，会继续讨论未来是否需要加种疫苗、何时追加。
辉瑞则表示，将在同僚审查（peer-reviewed）期刊登出“更具体的数据”。辉瑞发言人Sharon Castillo说，公司及美国-都相信，赶在新冠肺炎（COVID-19）病毒演化前抢先布局，乃当务之急，也同意科学证据将决定未来行动。
世界卫生组织（WHO）12日警告，富有国家不该在他国尚未接种疫苗之际，就先为本国已经施打完毕的人民订购追加剂量。
新冠肺炎Delta变异病毒株传染力极高，为预防疫情再次恶化，辉瑞上周宣布，将在一个月内要求美国主管机关授权加打第三剂疫苗。
以色列卫生部7月5日公布的初步报告显示，根据过去一个月搜集的资料，辉瑞BioNTech（BNT）疫苗对Delta变种病毒的保护力仅64%，远不如对原始病毒的94%，但保护接种者免于重症住院的概率仍高达93%。
辉瑞首席科学家Mikael Dolsten 8日表示，以色列近来回报疫苗保护力下降，主要是受到今年1~2月接种完毕者依旧染疫的影响。Dolsten指出，辉瑞疫苗对Delta变种病毒其实高度有效，但接种6个月后抗体会下降，增加染疫风险。
Dolsten强调，以色列、英国资料暗示，即使抗体减少，辉瑞BNT疫苗对抗重症的有效度仍有95%。另外，辉瑞自行进行的研究初步证明，追加第三剂产生的抗体是第二剂5~10倍，暗示第三剂可提供良好保护力。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：BioNTech SE）
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