兹卡病毒闹得巴西为首的各国风风雨雨，联合国于 2016 年 2 月 1 日宣布兹卡病毒为国际公卫紧急事件，不过其实兹卡并不是新的传染病，最早于 1947 年发现于乌干达，之后一直未受太多重视，因为兹卡病毒是一个相当“友善”的病毒，只有五分之一病人会有症状，即使有症状也大多相当轻微，原以为不是什么值得注意的病毒，直到如今发现兹卡病毒会引起孕妇产下小头症婴儿，才发现事态严重。
这时，兹卡病毒原本的“友善”特性，反而成了最大的问题，因为八成患者感染后一点症状也没有，根本无从得知到底有没有感染，往往直到产下小头症婴儿才知道，为时已晚。兹卡病毒这种“隐形杀手”的特性，成为人类的心腹大患。
德国生技公司 Genekam 研发的快筛技术，可望为人类解决这个大问题。Genekam 成立于 1999 年，原本专精于 DNA 检测，自 2004 年起发展可大量复制微量 DNA 以放大数量的聚合脢连锁反应（PCR）产品，2015 年出货至 70 国，应用于 RNA 病毒检测时，称为反转录聚合酶连锁反应（RT-PCR），也就是先将 RNA 反转录为 DNA，之后一样进行 PCR 放大，如此一来，就算一开始只取得极微量的病毒，也能放大检测出来。
Genekam 表示，其兹卡病毒 PCR 快筛试剂组只会与兹卡病毒反应，症状类似的病毒，如登革热，不会与试剂产生反应，因此能区分开来。有了快筛试剂组，可筛检出无症状的兹卡病毒患者，如此一来，就能将兹卡病毒患者予以隔离，加强防蚊措施，断绝蚊子吸血时吸到兹卡病毒的机会，以中止兹卡病毒疫情。
Genekam 先前产品应用范围包括流感病毒、MERS 病毒、C 型肝炎、登革热、疱疹病毒、结核杆菌等分枝杆菌、披衣菌、霉浆菌、沙门杆菌等食物污染等。2009 年起 Genekam 转为研究干细胞，不过也同时尝试发展针对病毒的试剂，如 2015 年 4 月发表登革热的 PCR 快筛试剂组。
原本病毒检验试剂需要经过重重试验与核准的阶段才能正式上市，但事态紧急，Genekam 已经出货首批兹卡病毒 PCR 快筛试剂组送往巴西疫区，试剂本身不算太贵，一剂要价 5 美元，不过试剂需要有 PCR 设备的实验室才能解读，巴西的相关设备与实验室并不普及，因此目前使用范围仍相当有限。
无论如何，在目前缺乏有效消灭病毒疗法，疫苗研发也缓不济急的情况下，除了消灭蚊子，快筛找出带原病人予以隔离，是中止疫情的唯一办法；快筛试剂的出现为对抗兹卡病毒的战役带来一线希望，不过以巴西为首的中南美洲国家多半缺乏相关设备，眼前只能做多少算多少了。
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