美国制药公司 Moderna 16 日发布了其新冠病毒疫苗的关键研究结果，声称有效率高达 94.5%，比此前辉瑞疫苗还高。
虽然实务上，疫苗试验有效性的数据与实际功效可能会有差距，无论是辉瑞或 Moderna 疫苗，成效都还需要在发放后才能知晓，毕竟试验本身还是会与现实有所偏差。目前的乐观其实仅建立于，首批疫苗成效可能只有 6~7 成之上，但这已相当令市场振奋了。
无论是辉瑞和 Moderna，其疫苗运作原理都与一般常识所知不同，并非是稀释病毒令免疫系统自动产生抗体，而是一种基因疫苗。其包含了新冠病毒独特的刺突蛋白遗传基因密码片段，而让细胞产能无害的新冠病毒蛋白，再产生免疫抗体。
且所谓的有效性数据还未受到严格的第三方学术审查，基本上是官方单方面发布，但由于实验结果显示，接种疫苗后，能有效抑制病情，所有重症者皆非疫苗接种者，所以令市场相当乐观。实际上，美国传染病学者 Anthony Fauci 认为，疫苗只要有 70~75% 的攻效，就相当不错，达到 50% 以上，-就愿意批准。
目前资料指出，这两种疫苗都需要注射两次，严重的副作用很少，不过两家不太一样。Moderna 可能会导致疲劳，头痛和关节痛，而辉瑞的副作用与流感相似，可能会发烧，且两家注射后，都出现注射部位疼痛的症状。不过就算两种疫苗都很快批准，第一批供应量至多大概仅有 3 千万剂，今年要普及还是不可能。
预期要到明年第二季，普通民众才有机会接种，且后勤会是最大的问题。在此方面，Moderna 疫苗就比辉瑞有优势很多，其可在冰箱中储存近 1 个月，若在摄氏零下 20 度更可保存近半年，这对于普及疫苗是真正的好消息。
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（首图来源：shutterstock）
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