mRNA 疫苗及疗法开发商 Moderna Inc. 18 日发表的新型冠状病毒（COVID-19，俗称武汉肺炎）候选疫苗第一阶段临床实验结果遭市场质疑，股价应声大跌。
STAT News 19 日报导，探询数名专家后发现，基于 Moderna 提供的资讯，无法判定候选疫苗是否真有效用。也就是说，Moderna 仅说明实验过程、并未提供确切关键数据。
举例而言，Moderna 仅在声明稿提到“实验的第 43 天，产生的中和抗体（neutralizing antibodies）数量，已经等同或高于 COVID-19 恢复期患者血浆内的数量”。对此，约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）疫苗研究员 Anna Durbin 表示，Moderna 拥有这么多资源，应当要提出精确数字。
Moderna 对 45 名受试者的临床实验结果，虽然所有人体内都产生结合抗体（binding antibodies），但仅 8 名受试者产生对抗 COVID-19 的中和抗体。
目前并不知道其他 37 名受试者体内是否也有中和抗体。这不代表他们体内完全没有，因为检测中和抗体要耗费较长的时间，一定要在生物安全达第三等级的实验室完成。Moderna 只揭露 8 名受试者的结果，是因为目前检测进度就是如此。不过，这仍是大家应该谨慎的原因。
除此之外，第一阶段实验的健康受试者年龄介于 18~55 岁，而上述 8 名有中和抗体的人，年龄并未揭露。倘若这些人都属于年轻族群，对较易受 COVID-19 感染的年长族群而言，这款疫苗可能就没那么有效。
与 Moderna 合作的美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID），对第一阶段试验结果也只字未提。
上述消息引发人们疑虑，18 日股价跳空大涨 19.96% 的 Moderna，19 日重挫 10.41% 收 71.67 美元。
（本文由 MoneyDJ新闻 授权转载；首图来源：Moderna）
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