居家快筛试剂陆续开卖,达亚、莱镁医今(24)日宣布,引进美国 Lucira 开发的新冠病毒核酸检测试剂,由于单价较高,初步锁定企业、诊所洽谈,其中达亚的“确可易”最快下周就可以在连锁药局上架,而莱镁医的“莱析乐”则与药局通路洽谈中。
达亚副总经理魏鸿文表示,居家核酸检测试剂使用较便利,仅需三个步骤即可完成,分别为鼻拭、搅拌、盖压,检测后等待 11 分钟即可判断阳性、等待 30 分钟则显示阴性,依照检测结果灯号作指示,产品保存期限约 9 个月。
魏鸿文指出,由于核酸检测试剂单价较高,因此主要锁定企业用户,第一批引进 10 万套,明日就会开始出货,至于药局、诊所预计将在下周上架,而引进检测试剂主要是提升国内检测量能,所以产品不以获利为主,并可能导致毛利率衰退。
莱镁医首席执行官陈仲竹表示,居家核酸检测试剂已先与企业进行测试,因为大型企业忧心群聚感染,比较愿意购买高单价,但准确率高的产品,因此第一阶段会先锁定企业、诊所、主管机关等单位,并正与药局通路洽谈中。
陈仲竹指出,这次引进莱析乐新冠病毒核酸检测套组,手上的量都已被企业预订完,整体需求高于预期,已紧急和原厂追加,像是制造业、银行、软件业都有来洽询,期望透过家用核酸检测套组,提升国内广筛能力。
居家快筛试剂五大品牌中,只有达亚和莱镁医引进核酸检测试剂,采用的是“PCR”技术的 RT-LAMP 恒温式圈环形核酸增幅法,从临床数据显示,核酸检测试剂排除 Ct 值大于 37.5 的样本后,准确率为 98%,其中阳性一致性为 97%、阴性一致性为 98%,对于 Ct 值小于 30 的样本,其阳性一致率准确度更达100%,两项指标均远高于抗原快筛试剂。
(首图来源:达亚国际)