2019 冠状病毒疾病(武汉肺炎)爆发以来,高端疫苗继 12 日宣布向卫生福利部食品药物管理署提出检测试剂许可申请后,今天公告已与美国国卫院签约,将合作开发武汉肺炎疫苗。
高端疫苗公告与美国国卫院于 2 月 16 日签订合约,将取得美国国卫院开发 2019 年冠状病毒疾病(COVID-19)候选疫苗及相关生物材料,近期内在台湾执行动物实验,以做为评估人体临床试验及开发新一代疫苗的重要依据。
高端疫苗自 2015 年起与美国国卫院合作,共同研发登革热等疫苗,今年将再度合作,引进美国国卫院开发的 COVID-19 候选疫苗及相关生物材料,于台湾进行后续动物实验及临床验证,以推动疫苗早日上市,提升国内防疫能力。合作开发案如果进展顺利,将可为公司财务业务带来正面效益。
美国国卫院为全球生物医药领域的顶尖研究机构,每年医药研发预算近 400 亿美元,已投入冠状病毒疫苗平台研发多年,并成功开发出 COVID-19 候选疫苗。
高端疫苗已完成新型冠状病毒 RT-PCR 核酸检测套组开发,并于 2 月 12 日向卫福部食药署(TFDA)提出“第三类体外检测医疗器材”许可申请。
(作者:韩婷婷;首图为示意图;来源:shutterstock)
延伸阅读:
- WHO:武汉肺炎定名 COVID-19,估首批疫苗 18 个月内备妥
- 武汉肺炎疫苗突破,英科学家:研发时间大幅缩短至 14 天
- 台湾成功分离武汉肺炎病毒株,专家:5 年内有机会做出疫苗