法国药厂赛诺菲今日表示，与英国葛兰素史克药厂共同研发的新型冠状病毒疫苗中期临床试验结果显示，老年人免疫反应不够充足，到 2021 年底前恐无法推出。
根据《纽约时报》全球 COVID-19 疫苗追踪专页资料，美国已订购 1 亿剂赛诺菲＆葛兰素史克疫苗，欧盟订购 3 亿剂，加拿大订购 7,200 万剂；此外，赛诺菲还同意提供 2 亿剂给疫苗全球取得机制 COVAX，并计划 2021 年生产达 10 亿剂。如今相关取得时程恐都有变数。
综合路透与法新社报导，赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克药厂（GlaxoSmithKline，GSK）表示，他们计划明年再展开新一轮试验，希望能在 2021 年底前能做到让疫苗更具保护力。
这个消息让以传统方式研发疫苗的公司感到失望，因为由美国辉瑞大药厂（Pfizer）和德国生技公司 BioNTech 使用突破性技术的传讯核糖核酸（mRNA）疫苗，已在英国展开施打；赛诺菲＆葛兰素史克走的是较传统的重组蛋白疫苗（又称次单位疫苗）。
赛诺菲表示，第一、二期合并试验的结果显示“年龄介于 18~49 岁的成人，注射后能产生跟罹患 2019 新型冠状病毒（COVID-19）复原者相当的免疫力；但老年人的免疫反应低，可能是因为抗原浓度不足”。
不过赛诺菲指出，近期一项非人类灵长动物试验，使用改良的抗原配方后，显示疫苗可防止肺部病变，并能在 2~4 天迅速清除鼻腔和肺部的病毒，这让他们士气大振，因此将改在明年 2 月进行新第二期试验（phase 2b）。原本期程是 12 月就要展开第三阶段试验。
（作者：；首图来源：shutterstock）
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