欧盟药品监管机构 25 日表示，开始审查美国制药厂默沙东集团（Merck & Co）的口服 COVID-19（2019 新型冠状病毒）药物，为未来利用这款简易治疗方式减少重症或致命病例带来希望。
默沙东集团有望在欧洲市场获得授权，之前两周已在美国申请药物紧急使用授权。
欧盟药品管理局（EMA）声明说，“本局人类药物委员会（CHMP）已开始对默沙东集团和合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics共同研发的口服抗病毒药物‘莫纳皮拉韦’（molnupiravir）用于成人治疗，进行滚动式审查。”
欧盟药品管理局（EMA）说，初步结果“显示药物可能降低SARS-CoV-2（即导致COVID-19的病毒）体内繁殖的能力，防止COVID-19患者住院或死亡。”
欧盟药品管理局将评估莫纳皮拉韦是否符合欧洲的效力、安全性和品质标准。从该局开始滚动式审查至最终获得批准，可能需要数个月时间。
（本文由 中央广播电台 授权转载；首图来源：默沙东）
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