欧盟药品管理局 21 日建议核准美国辉瑞与德国 BioNTech 共同研发的疫苗，欧洲联盟表示这是致力提供安全有效疫苗的决定性时刻，并协调欧盟成员国自 12 月 27 日起开始接种。
欧盟药品管理局（EMA）21 日开会，决定建议核准美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生技公司 BioNTech 共同研发的疫苗。
欧盟执行委员会主席范德赖恩（Ursula von der Leyen）随后在社群媒体发文表示，这是欧盟致力于为 欧洲人提供安全有效的疫苗的决定性时刻，欧盟接下来将迅速行动，希望 21 日晚能完成确认。
EMA 做出核准疫苗建议后还需由欧盟执委会授权，欧盟执委会副主席席纳斯（Margaritis Schinas）先前表示，如果药品管理局开绿灯，执委会可以火速给予正式授权，“两天内就能做到”，意味 23 日就可发出最终核准。
范德赖恩先前也协调欧盟 27 国于 27 日一起展开疫苗接种工作，以确保没有任何成员国落后。
根据 EMA 发布最新讯息，EMA 已完成严格评估，结论认为已得到疫苗品质、安全性和效力的足够可靠数据，可以支持欧盟范围内的疫苗接种进而保护人民。
欧盟药品管理局负责人库克（Emer Cooke）说，这项正面消息是对抗与这场大流行抗争的重要一步，但欧盟药品管理局工作不会就此停止，将继续搜集与分析疫苗的安全性和有效性的数据，以保护在欧盟使用这个疫苗的人们。
（作者：唐佩君；首图来源：shutterstock）
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