继莫德纳(Moderna Inc.)后,娇生(Johnson&Johnson)也透过小型实验室研究证实,旗下新冠肺炎(COVID-19)疫苗有望保护人类免受 Delta 变种病毒侵袭。
华尔街日报、Fox Business等外电报导,娇生1日宣布,经实验室检测,8名受试者的血液样本,皆显示疫苗触发强烈免疫反应,可对抗散布至美国等许多国家的Delta变种病毒株。
比起辉瑞(Pfizer Inc.)BioNTech及莫德纳制造的mRNA疫苗,娇生疫苗的运送难度没那么高,成为许多国家仰仗的抗疫手段。娇生还在另一份研究表示,旗下新冠疫苗诱发的人体免疫反应,至少可延续8个月。
娇生疫苗仅需施打一剂,对重症的保护力为66%。不过这款疫苗对首度于南非发现的Beta变种病毒株,有效度似乎较低。娇生表示,最近的实验室研究发现,接种疫苗者对Delta变种产生的免疫反应高于Beta。
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2021年2月核准娇生新冠疫苗的紧急使用授权。不过,4月联邦卫生当局曾暂缓施打娇生疫苗,以调查接种者发生的血栓问题。当局不久便取消缓打命令,理由是疫苗带来的益处高过风险,并对治疗这种罕见症状发布建议。
人口基因组学公司Helix OpCo LLC数据显示,截至6月27日,Delta变种病毒株占美国数州确诊样本40%。
(本文由 MoneyDJ新闻 授权转载;首图来源:shutterstock)
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